先天性巨结肠

先天性巨结肠 概述:先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变... [详情]

别名: 先天性巨结肠, 赫什朋病, 无神经节细胞性巨结肠, 无神经节细胞症

挂什么科: 普通外科
是否传染:
治愈率: 70%,与技术治疗水平及病情有关。
做什么检查: 腹部平片、腹部CT、直肠黏膜活检。
高发人群: 多见于婴幼儿。
治疗方法:药物治疗
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